遺伝病

カングーパワー:カングージャンプによる心臓活動は、カロリーを燃やす...-Vital

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フィットネス:スクワットは鏡の前で行いますか? -バイタル

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調査:男性は女性よりもやる気がある...-重要

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先端巨大症:症状は何ですか? どのように扱われますか?

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希少疾患のアズール数

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希少疾患のオンラインガイド

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網膜疾患:研究が進行中

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希少疾患のバッジ

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希少疾患の原因を採用する

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最初の世界鎌状赤血球の日

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血友病:フランス全土での情報キャンペーン

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嚢胞性線維症:希望の狂信者にサインアップしましたか?

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血友病:フランスを横断する情報バス

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珍しい病気のチャットは毎月

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遺伝病:難病について話すためにGalibierに登る...

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シェーグレン症候群:主に女性に影響を及ぼす疾患...

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嚢胞性線維症を打ち負かす:なぜViradesに参加するのか?

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ヘモクロマトーシス:広く知られているがほとんど知られていない病気

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Y染色体のために人間は消えますか?

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遺伝病:ゼブラフィッシュは見つけるのに役立つ可能性があります...

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血友病はどんどん良くなっています

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DSM:精神科医の聖書をめぐる論争

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ヘモクロマトーシス:国民の1週間...

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ジストニア:最終的に痛みの少ない治療

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シャルコー病:より良い研究の開始...

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外来アクセント症候群:オーストラリア人が...

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まれな疾患:薬物が主な制約

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異常:足オルガズム症候群の最初の症例

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ハンチントン病:2つの新しい遺伝子が発見されました

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嚢胞性線維症:フランスの人々を教育するキャンペーン...

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小人症:すぐに治療?

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自動醸造症候群:飲酒せずに酔わせる病気...

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脆弱X:後期に検出された遺伝性疾患

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ハンティントンの日:研究の最新情報...

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血友病:遺伝子治療が解決策になります

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サンフィリポ症候群:研究者が完全な試験を開始...

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特定の予防のための鍵であるPythonの遺伝的適応...

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Telethon:ミオパチーの新しい研究室...

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DNAの2番目のコード

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子供のための3つの生物学的親:倫理的問題?...

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ロベスピエールはサルコイドーシスに苦しんでいただろう

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ミオパシー:正常にテストされた遺伝子治療...

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まれな病気:8000の病気について話す日

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寄生虫病と闘うヨーロッパのプロジェクト

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糖分の多い食事は、シャルク病を遅らせる可能性があります...

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鎌状赤血球症:フランス本土では自動スクリーニングなし

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赤血球の2つの病気を治療するためのゴミ箱DNA ...

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片頭痛:スキャナーが多すぎます

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世界血友病デー:研究のための動員...

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遺伝病:仮想胎児のおかげでそれらを避けます

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ガラス骨疾患:研究者がタンパク質を特定...

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生物学:研究者は2つの人工的な基盤を追加します...

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ダーモグラフィーが芸術になるとき

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デュシェンヌ型筋ジストロフィー:薬剤の一時的な承認...

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嚢胞性線維症:栄養管理

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写真から希少疾患を発見するソフトウェア

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頭蓋狭窄:赤ちゃんの脳を保護するために動作します

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エピジェネティクス:私たちの日常が私たちの世代に影響を与えるとき...

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遺伝病:家族写真、将来のツール...

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氷水のバケツ:戦いの意識を高めるための挑戦...

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ゴーシェ病:制限の少ない治療が承認されました...

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高山病:チベット人は高所に住んでいます...

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シャルコー病:病人に力を与えるためのリモートコントロール...

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ミオパシーに対抗する抗酸化剤

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小さいか大きいか それは主に遺伝子の問題です

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嚢胞性線維症:細菌の働き

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遺伝学:暴力の遺伝子の理論が再浮上

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ミオパチーの治療における大きな進歩

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Telethon:今週末です

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Telethon 2014:2013年よりもさらに寛大なフランス人

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ハンチントン病:有望な治療

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ミオパチー:有望な治療への第一歩

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先天性心疾患:心痛が身体的である場合...

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米国:病気を検出するために承認された遺伝子検査...

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国際希少疾病デー:300万件...

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レイジーアイ症候群:ゲームで視力を回復します...

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DNAの変更:現実の可能性、より良い...と

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Wi症候群を治療するための遺伝子治療トラック...

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中国の研究者が胚を遺伝子操作

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早期老化:研究者が発見して修復する...

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オンディン症候群について知る必要があるすべて

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本態性振戦:ニュースの神経疾患

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ニーナ:家族性地中海熱とは何ですか?

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インフォグラフィック:ジストニアの症状

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人間の卵がうまく老化しない理由

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遺伝病:誤って虐待で告発されたカップル...

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白質ジストロフィーの犠牲者に対する遺伝的希望

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9歳で、彼女は友人が到達するのを助けるために47,000ドルを集めます...

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シャルコー病:ステファン・ホーキンスが使用したソフトウェア...

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倫理:研究者は、新しい...

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ストーンマン病の治療を希望

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嚢胞性線維症:Virades de l'Espの間に息をする...

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運動時の息切れ:肺線維症の場合...

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ガラス骨病:胎児の臨床試験

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米国の店頭での遺伝子検査

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早死を予測する血液検査はすぐに?

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ロビン・ウィリアムズは神経変性疾患に苦しんでいた

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テレソンの第29版

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Telethonからの寄付により5歳の子供が救われました

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