免疫不全:警告サイン

Anonim
PIDは、出生時、小児期および青年期に現れる可能性のある遺伝病です。 「これらの病態は、成人期にそれほど深刻ではない形で発生する可能性がある」と公益団体であるIrisに通知し、これらの遺伝病に関する情報を伝え、家族を支援し、さらには研究を推進しています。 大多数の患者にとって、治療-血漿由来の薬物、CDMの投与-は、「準正常な生活」を再開することを可能にし、アイリスの共同設立者であるMartine Rembertを示しますが、それでも必要です診断が行われました。 しかし、医学界は依然としてこれらのPIDを無視することがあるため、Irisが一連の検査(免疫グロブリン重量測定、血球数など)を処方するよう医師に導く必要がある警告サインを思い出させる必要があります。 ''患者が免疫系の欠乏に悩まされないようにする成人の12の臨床徴候1- 1年に2回以上の中耳炎2- 2回以上の急性副鼻腔炎または慢性副鼻腔炎3-2か月以上1年あたりの抗生物質治療および/または静脈内抗生物質治療の必要性。1年に4〜2の空気障害。5-体重減少を伴う慢性下痢。6-原因不明の有意な発熱のエピソード。7.粘膜皮膚真菌症。持続的。年間8〜2回の重篤な感染症。9-家族における既知の免疫不全の症例。10-自己免疫症状および/または肉芽腫症。11-反復または慢性ウイルス感染症(ヘルペス、帯状疱疹、いぼ、潰瘍、コンジローマ、inf 女性の生殖器).12-気管支および/または気管支炎の拡張は、既知の原因なしに繰り返されます。詳細については、参照センター遺伝性免疫不全症のサイト(www.ceredih.fr)を参照してください。